Cyanokit

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2019

Werkstoffen:

hydroxocobalamine

Beschikbaar vanaf:

SERB SA

ATC-code:

V03AB33

INN (Algemene Internationale Benaming):

hydroxocobalamin

Therapeutische categorie:

Alle andere therapeutische producten

Therapeutisch gebied:

vergiftiging

therapeutische indicaties:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2007-11-23

Bijsluiter

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-01-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-01-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten