Cyanokit

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hydroxocobalamine

Disponible depuis:

SERB SA

Code ATC:

V03AB33

DCI (Dénomination commune internationale):

hydroxocobalamin

Groupe thérapeutique:

Alle andere therapeutische producten

Domaine thérapeutique:

vergiftiging

indications thérapeutiques:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2007-11-23

Notice patient

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2015
Notice patient Notice patient danois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-07-2015
Notice patient Notice patient grec 18-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2015
Notice patient Notice patient français 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2015
Notice patient Notice patient italien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2015
Notice patient Notice patient letton 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2019
Notice patient Notice patient croate 18-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents