Cyanokit

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2015

有効成分:

hydroxocobalamine

から入手可能:

SERB SA

ATCコード:

V03AB33

INN(国際名):

hydroxocobalamin

治療群:

Alle andere therapeutische producten

治療領域:

vergiftiging

適応症:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2007-11-23

情報リーフレット

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する