Cyanokit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

hydroxocobalamine

थमां उपलब्ध:

SERB SA

ए.टी.सी कोड:

V03AB33

INN (इंटरनेशनल नाम):

hydroxocobalamin

चिकित्सीय समूह:

Alle andere therapeutische producten

चिकित्सीय क्षेत्र:

vergiftiging

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2007-11-23

सूचना पत्रक

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें