Cyanokit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hydroxocobalamine

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

V03AB33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydroxocobalamin

Ārstniecības grupa:

Alle andere therapeutische producten

Ārstniecības joma:

vergiftiging

Ārstēšanas norādes:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2007-11-23

Lietošanas instrukcija

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi