Cyanokit

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-01-2019

Aktiv ingrediens:

hydroxocobalamine

Tilgjengelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Alle andere therapeutische producten

Terapeutisk område:

vergiftiging

Indikasjoner:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2007-11-23

Informasjon til brukeren

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk