Cyanokit

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

hydroxocobalamine

Beszerezhető a:

SERB SA

ATC-kód:

V03AB33

INN (nemzetközi neve):

hydroxocobalamin

Terápiás csoport:

Alle andere therapeutische producten

Terápiás terület:

vergiftiging

Terápiás javallatok:

Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. Cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2007-11-23

Betegtájékoztató

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CYANOKIT 2,5 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
hydroxocobalamine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cyanokit en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag dit middel niet worden gebruikt of moet men er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gebruikt?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe wordt dit middel bewaard?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CYANOKIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cyanokit bevat de werkzame stof hydroxocobalamine.
Cyanokit is een tegengif (antidotum) voor de behandeling van bekende
of vermoede
cyanidevergiftiging voor alle leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- (ontsmettings-) en
ondersteunende maatregelen.
Cyanide is een zeer giftige chemische stof. Cyanidevergiftiging kan
worden veroorzaakt door
blootstelling aan rook van brand in huis en industriële branden, door
het inademen of doorslikken van
cyanide of door contact van de huid met cyanide.
2.
WANNEER MAG DIT MIDDEL NIET WORDEN GEBRUIKT OF MOET MEN ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Vertel het uw arts of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

als u allergisch bent voor hydroxocobalamine of vitamine B
12
. Hiermee moet rekening worden
gehouden voordat u met Cyanokit wordt behandeld.

als u met Cyanokit bent behandeld en u het volgende moet ondergaan:
-
bloed- of urineonderzoek. Cyanokit kan de uitslagen van deze
onderzoeken beïnvloeden.
-
een beoordeling van brandwonden. Cy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cyanokit 2,5 g poeder voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 2,5 g hydroxocobalamine.
Na reconstitutie met 100 ml oplosmiddel bevat elke ml van de
gereconstitueerde oplossing 25 mg
hydroxocobalamine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor infusie.
Donkerrood kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging voor alle
leeftijdscategorieën.
De toediening van Cyanokit moet gepaard gaan met passende
decontaminatie- en ondersteunende
maatregelen (zie rubriek 4.4).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Aanvangsdosis _
_Volwassenen_: De aanvangsdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
aanvangsdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
Lichaamsgewicht
in kg
5
10
20
30
40
50
60
Aanvangsdosis
in g
in ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Vervolgdosis _
Afhankelijk van de ernst van de vergiftiging en de klinische respons
(zie rubriek 4.4) kan een tweede
dosis worden toegediend.
_Volwassenen_: De vervolgdosis van Cyanokit is 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de
vervolgdosis van Cyanokit 70 mg/kg lichaamsgewicht, waarbij deze niet
hoger mag zijn dan 5 g.
3
Maximale dosis
_Volwassenen_: De maximale aanbevolen totale dosis is 10 g.
_Pediatrische patiënten:_ Bij zuigelingen, kinderen en adolescenten
(0 tot 18 jaar oud) is de maximale
aanbevolen totale dosis 140 mg/kg, waarbij deze niet hoger mag zijn
dan 10 g.
Nier- en leverfunctiestoornissen
Hoewel de veiligheid en werkzaamheid van hydroxocobalamine bij
patiënten met nier- en
leverfunctiestoornissen niet zijn onderzocht, is er bij deze
patiënten g
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése