Coagadex

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2023

Aktiva substanser:

Humán véralvadási faktor X

Tillgänglig från:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kod:

B02BD13

INN (International namn):

human coagulation factor X

Terapeutisk grupp:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapiområde:

Faktor X hiányosság

Terapeutiska indikationer:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2016-03-16

Bipacksedel

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2018

Visa dokumenthistorik