Coagadex

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Humán véralvadási faktor X

Available from:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC code:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Therapeutic group:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapeutic area:

Faktor X hiányosság

Therapeutic indications:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2016-03-16

Patient Information leaflet

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-01-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-01-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-01-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-11-2018

View documents history