Coagadex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Humán véralvadási faktor X

Prieinama:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kodas:

B02BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor X

Farmakoterapinė grupė:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Gydymo sritis:

Faktor X hiányosság

Terapinės indikacijos:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2016-03-16

Pakuotės lapelis

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją