Coagadex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Humán véralvadási faktor X

Pieejams no:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATĶ kods:

B02BD13

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human coagulation factor X

Ārstniecības grupa:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Ārstniecības joma:

Faktor X hiányosság

Ārstēšanas norādes:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2016-03-16

Lietošanas instrukcija

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-11-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi