Coagadex

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2018

유효 성분:

Humán véralvadási faktor X

제공처:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC 코드:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

치료 그룹:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

치료 영역:

Faktor X hiányosság

치료 징후:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-03-16

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2018

문서 기록보기