Coagadex

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Humán véralvadási faktor X

Доступно од:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

АТЦ код:

B02BD13

INN (Међународно име):

human coagulation factor X

Терапеутска група:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Терапеутска област:

Faktor X hiányosság

Терапеутске индикације:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2016-03-16

Информативни летак

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената