Coagadex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-01-2023

Aktiv bestanddel:

Humán véralvadási faktor X

Tilgængelig fra:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kode:

B02BD13

INN (International Name):

human coagulation factor X

Terapeutisk gruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapeutisk område:

Faktor X hiányosság

Terapeutiske indikationer:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2016-03-16

Indlægsseddel

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-11-2018

Se dokumenthistorik