Coagadex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Humán véralvadási faktor X

Mevcut itibaren:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kodu:

B02BD13

INN (International Adı):

human coagulation factor X

Terapötik grubu:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapötik alanı:

Faktor X hiányosság

Terapötik endikasyonlar:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-16

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-11-2018

Belge geçmişini görüntüleyin