Coagadex

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-11-2018

有效成分:

Humán véralvadási faktor X

可用日期:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC代码:

B02BD13

INN(国际名称):

human coagulation factor X

治疗组:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

治疗领域:

Faktor X hiányosság

疗效迹象:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-03-16

资料单张

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-11-2018
资料单张 资料单张 德文 25-01-2023
产品特点 产品特点 德文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-11-2018
资料单张 资料单张 英文 25-01-2023
产品特点 产品特点 英文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-11-2018
资料单张 资料单张 法文 25-01-2023
产品特点 产品特点 法文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-11-2018

查看文件历史