Coagadex

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Humán véralvadási faktor X

Verfügbar ab:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-Code:

B02BD13

INN (Internationale Bezeichnung):

human coagulation factor X

Therapiegruppe:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Therapiebereich:

Faktor X hiányosság

Anwendungsgebiete:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-03-16

Gebrauchsinformation

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-11-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen