Coagadex

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ουγγρικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Humán véralvadási faktor X

Διαθέσιμο από:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B02BD13

INN (Διεθνής Όνομα):

human coagulation factor X

Θεραπευτική ομάδα:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Θεραπευτική περιοχή:

Faktor X hiányosság

Θεραπευτικές ενδείξεις:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 9

Καθεστώς αδειοδότησης:

Felhatalmazott

Ημερομηνία της άδειας:

2016-03-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 07-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων