Coagadex

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Humán véralvadási faktor X

Disponible depuis:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Code ATC:

B02BD13

DCI (Dénomination commune internationale):

human coagulation factor X

Groupe thérapeutique:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Domaine thérapeutique:

Faktor X hiányosság

indications thérapeutiques:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2016-03-16

Notice patient

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-11-2018
Notice patient Notice patient danois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-11-2018
Notice patient Notice patient estonien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-11-2018
Notice patient Notice patient grec 25-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-11-2018
Notice patient Notice patient français 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-11-2018
Notice patient Notice patient italien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-11-2018
Notice patient Notice patient letton 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 25-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 25-01-2023
Notice patient Notice patient croate 25-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-11-2018

Afficher l'historique des documents