Coagadex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2018

Bahan aktif:

Humán véralvadási faktor X

Boleh didapati daripada:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kod ATC:

B02BD13

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor X

Kumpulan terapeutik:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Kawasan terapeutik:

Faktor X hiányosság

Tanda-tanda terapeutik:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2016-03-16

Risalah maklumat

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2018

Lihat sejarah dokumen