Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2017

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

kombinace

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2014-09-01

Bipacksedel

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt