Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2017

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

B01AC30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeuttinen ryhmä:

kombinace

Terapeuttinen alue:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-01

Pakkausseloste

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia