Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-04-2017

Aktiv bestanddel:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinace

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Staženo

Autorisation dato:

2014-09-01

Indlægsseddel

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-04-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-04-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt