Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

kombinace

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2014-09-01

Selebaran informasi

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini