Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2017

Aktivna sestavina:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC30

INN (mednarodno ime):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapevtska skupina:

kombinace

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2014-09-01

Navodilo za uporabo

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-04-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-04-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom