Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC30

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapêutico:

kombinace

Área terapêutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2014-09-01

Folheto informativo - Bula

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas grego 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas francês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas letão 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas português 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 28-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-04-2017
Características técnicas Características técnicas croata 28-04-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto