Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2017

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinace

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2014-09-01

Informasjon til brukeren

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet