Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2017

有効成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

kombinace

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2014-09-01

情報リーフレット

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2017

この製品に関連するアラートを検索