Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

זמין מ:

Teva Pharma B.V.

קוד ATC:

B01AC30

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

קבוצה תרפויטית:

kombinace

איזור תרפויטי:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Staženo

תאריך אישור:

2014-09-01

עלון מידע

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-04-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-04-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-04-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-04-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה