Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-04-2017

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kumpulan terapeutik:

kombinace

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2014-09-01

Risalah maklumat

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 28-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini