Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

B01AC30

INN (Международно Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапевтична група:

kombinace

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2014-09-01

Листовка

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-04-2017
Листовка Листовка испански 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-04-2017
Листовка Листовка датски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2017
Листовка Листовка немски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2017
Листовка Листовка естонски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2017
Листовка Листовка гръцки 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2017
Листовка Листовка английски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-04-2017
Листовка Листовка френски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2017
Листовка Листовка италиански 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-04-2017
Листовка Листовка латвийски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-04-2017
Листовка Листовка литовски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2017
Листовка Листовка унгарски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2017
Листовка Листовка малтийски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-04-2017
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-04-2017
Листовка Листовка полски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2017
Листовка Листовка португалски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-04-2017
Листовка Листовка румънски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2017
Листовка Листовка словашки 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2017
Листовка Листовка словенски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-04-2017
Листовка Листовка фински 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2017
Листовка Листовка шведски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2017
Листовка Листовка норвежки 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2017
Листовка Листовка исландски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2017
Листовка Листовка хърватски 28-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-04-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите