Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

kombinace

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2014-09-01

Notice patient

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2017
Notice patient Notice patient danois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2017
Notice patient Notice patient grec 28-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2017
Notice patient Notice patient français 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2017
Notice patient Notice patient italien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2017
Notice patient Notice patient letton 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient croate 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit