Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC30

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terápiás csoport:

kombinace

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (ASA). Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:Non‑ST elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑Q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionST elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2014-09-01

Betegtájékoztató

                                58
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
59
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
clopidogrelum / acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívat
3.
Jak se Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva obsahuje klopidogrel
a kyselinu acetylsalicylovou
(ASA) a patří do skupiny léků zvaných protidestičková léčiva.
Krevní destičky jsou velmi malá tělíska
v krvi, která se při srážení krve shlukují. Protidestičkové
léky brání v některých typech krevních cév
(zvaných artérie; tepny) tomuto shlukování, a snižují tak
možnost vzniku krevní sraženiny (procesu,
který se nazývá aterotrombóza).
Dospělí pacienti užívají přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva k prevenci vzniku krevníc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje clopidogrelum 75 mg (ve formě
clopidogreli sulfas) a acidum
acetylsalicylicum (ASA) 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě monohydrátu
laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
Žluté, oválné, potahované tablety. Tablety jsou 14,0 mm dlouhé a
6,8 mm široké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je indikován k
prevenci aterotrombotických příhod u
dospělých pacientů, kteří již užívají klopidogrel i kyselinu
acetylsalicylovou (ASA). Přípravek
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva je kombinovaný léčivý
přípravek s fixní dávkou pro
pokračovací léčbu:

Akutního koronárního syndromu bez ST elevace (nestabilní angina
pectoris nebo non-Q infarkt
myokardu), včetně pacientů, kteří po perkutánní koronární
intervenci podstupují implantaci
stentu.

Akutního infarktu myokardu s ST elevací u konzervativně léčených
pacientů vhodných pro
trombolytickou léčbu.
Další informace viz bod 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
DOSPĚLÍ A STARŠÍ PACIENTI
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá v jedné
denní dávce 75 mg/75 mg.
Přípravek Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva se užívá po
zahájení léčby klopidogrelem a ASA
podávanými samostatně.

_U pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace_
(nestabilní angina pectoris nebo
non-Q infarkt myokardu):
Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Údaje z
klinických studií hovoří pro trvání
léčby do 12 měsíců, maximální účinek byl pozorován po 3
měsících (viz bod 5.1). Pokud je
užívání 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-04-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése