Cepedex

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-11-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Cats; Dogs

Terapiområde:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapeutiska indikationer:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2016-12-13

Bipacksedel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik