Cepedex

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Cats; Dogs

Area terapeutica:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Indicazioni terapeutiche:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-12-13

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti