Cepedex

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2016

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Näidustused:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2016-12-13

Infovoldik

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu