Cepedex

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

indicaciones terapéuticas:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2016-12-13

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents