Cepedex

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-12-2016

有效成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

可用日期:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC代码:

QN05CM18

INN(国际名称):

dexmedetomidine

治疗组:

Cats; Dogs

治疗领域:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

疗效迹象:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-12-13

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-12-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2021
产品特点 产品特点 德文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-12-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2021
产品特点 产品特点 英文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-12-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2021
产品特点 产品特点 法文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史