Cepedex

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Indikasjoner:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2016-12-13

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk