Cepedex

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapevtske indikacije:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2016-12-13

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov