Cepedex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-11-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Cats; Dogs

Area terapi:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Indikasi Terapi:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-12-13

Selebaran informasi

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen