Cepedex

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-11-2021

Werkstoffen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-code:

QN05CM18

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexmedetomidine

Therapeutische categorie:

Cats; Dogs

Therapeutisch gebied:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

therapeutische indicaties:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2016-12-13

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten