Cepedex

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupné s:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kód:

QN05CM18

INN (Mezinárodní Name):

dexmedetomidine

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs

Terapeutické oblasti:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapeutické indikace:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2016-12-13

Informace pro uživatele

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů