Cepedex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Cats; Dogs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

चिकित्सीय संकेत:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-13

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-12-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-11-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-11-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें