Cepedex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Ārstēšanas norādes:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2016-12-13

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi