Cepedex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-11-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapeutiske indikationer:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2016-12-13

Indlægsseddel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-11-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik