Cepedex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapötik endikasyonlar:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINE(ET):
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas, väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini laskee sydämen
sykettä ja alentaa
32
ruumiinlämpöä.
Hengitystiheys saattaa laskea joillakin koirilla ja kissoilla.
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaaliksi tai normaalia
matalammaksi.
Ääreisverisuonten supistumisen ja laskimoveren happisaturaation
pienenemisen vuoksi limakalvot
voivat vaikuttaa vaaleilta ja/tai sinertäviltä, vaikka valtimoveren
happipitoisuus on normaali.
Eläin saattaa oksent
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cepedex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
että heräämisen ajan.
3
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Cepedexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistet
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin