Amversio

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2022

Aktiva substanser:

betaine

Tillgänglig från:

SERB SA

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapiområde:

Homocystinurie

Terapeutiska indikationer:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2022-05-05

Bipacksedel

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik