Amversio

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

betaine

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapeutické oblasti:

Homocystinurie

Terapeutické indikace:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2022-05-05

Informace pro uživatele

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů