Amversio

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2022

Aktivna sestavina:

betaine

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Terapevtsko območje:

Homocystinurie

Terapevtske indikacije:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2022-05-05

Navodilo za uporabo

                                16
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AMVERSIO 1 G PERORÁLNÍ PRÁŠEK
betainum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Amversio a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amversio
užívat
3.
Jak se přípravek Amversio užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Amversio uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AMVERSIO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Amversio obsahuje betain, který je určen k doplňkové
léčbě homocystinurie, vrozeného
(genetického) onemocnění, při kterém tělo nedokáže zcela
rozložit aminokyselinu methionin.
Methionin se vyskytuje v bílkovinách běžných potravin (jako je
např. maso, ryby, mléko, sýr, vejce).
Přeměňuje se na homocystein, který je pak normálně během
trávení přeměněn na cystein. Homocystinurie
je onemocnění způsobené hromaděním homocysteinu, který není
přeměněn na
cystein, a je
charakterizováno tvorbou krevních sraženin v žilách, slabostí
kostí a abnormalitami kostry a oční čočky.
Použití přípravku Amversio společně s ostatními léky, jako je
například vitamin
B6, vitamin B12,
kyselina listová, a specifickou dietou v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Amversio 1 g perorální prášek
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 g prášku obsahuje betainum 1 g.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální prášek.
Bílý sypký krystalický prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Amversio je indikován k adjuvantní léčbě homocystinurie, která
zahrnuje deficity nebo poruchy:
•
cystathionin beta-syntázy (CBS),
•
5,10-methylentetrahydrofolátreduktázy (MTHFR),
•
metabolismu kofaktoru kobalaminu (kbl).
Amversio se podává jako doplněk další léčby, jako je
například léčba vitaminem B6 (pyridoxin),
vitaminem B12 (kobalamin), kyselinou listovou a specifickou dietou.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Amversio má být sledována lékařem se
zkušenostmi s léčbou pacientů
s
homocystinurií.
Dávkování
_Děti a dospělí _
Doporučená celková denní dávka je 100 mg/kg/den podávaných ve 2
dávkách denně. Tato dávka však má
být individuálně titrována v závislosti na hladině homocysteinu
a methioninu v plazmě. U některých
pacientů byla k dosažení terapeutických cílů potřeba dávka
přesahující 200 mg/kg/den. Při postupném
zvyšování dávek u pacientů s deficitem CBS je třeba postupovat
opatrně, neboť u nich hrozí riziko
rozvoje hypermethioninemie. U těchto pacientů je třeba pečlivě
sledovat hladiny
methioninu.
_ Zvláštní populace _
_Porucha funkce jater nebo ledvin_
Zkušenosti s léčbou bezvodým betainem u pacientů s renální
insuficiencí nebo nealkoholickou steatózou
jater
neukázaly potřebu přizpůsobit dávkovací režim přípravku
Amversio.
_Léčebné monitorování _
Cílem léčby je udržet plazmatické hladiny celkového homocysteinu
pod 15 µM nebo co možná nejnižší.
Ustálená odpověď obvykle nastane do jednoho měsíce.
3
Způsob podání
Perorální podání
Před otevřením je třeba lahví lehce zatřepat. Součástí
balení jsou tři odměrné lžíce, které poskytují
10
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov